В статье представлены результаты исследования морфологии и пористой структуры медицинских глин. Определены удельная поверхность, объем пор и общий размер пор.

В статье представлены результаты исследования физических и химических свойств медицинских глин. Изучены форма и размеры частиц, элементарный состав.

Среди современных лекарственных средств особое место принадлежит производным У-аминомасляной кислоты. Настоящая работа посвящена препарату «Аминалон», достоинством которого является сочетание ноотропного и нейропротекторного действия, что особенно ценно для гериатрической и педиатрической практик. Задачей авторов было проведение маркетингового обзора с целью обобщения информации относительно места данного препарата как сегмента фармацевтического рынка.

Статья посвящена проблемам трудовой адаптации военных провизоров. Рассматриваются возможные подходы к решению проблемы подготовки слушателей к предстоящей самостоятельной деятельности.

Лавр благородный (Laurus nobilis L.) распространен в Средиземноморском регионе, Европе и Америке. Широко культивируется также в странах Аравийского полуострова и Северной Африки.
В качестве основных действующих веществ в растении описаны: компоненты эфирного масла, сесквитерпеновые лактоны, алкалоиды и фенольные соединения (флавоноиды, фенольные кислоты и лигнаны).
В растении обнаружены более 30 сесквитерпеновых лактонов. Структурные типы этих соединений включают эвдесманолиды, гермакранолиды, гваянолиды. Сесквитерпеновые лактоны, выделенные из листьев и плодов Laurus nobilis, обладают антибактериальной, противогрибковой, антидиабетической, противоспалительной, гепатозащитной, нейрозащитной и цитотоксической активностью. Они ингибируют поглощение спирта, повышают активность печеночной глутатион-S-трансферазы. Большинство этих видов активности у сесквитерпеновых лактонов лавра обусловлены присутствием в их структуре α-метилен--бутиролактонной части.
Таким образом, содержащие сесквитерпеновые лактоны листья и плоды Laurus nobilis могли бы быть важным источником сырья для создания новых лекарственных средств

В роде Bidens, так же как в семействе Asteraceae в целом, разными исследователями были описаны полиацетилены, сесквитерпеновые лактоны и флавоноиды. Интерес к этим классам веществ также был вызван их противопаразитарными, противогрибковыми, антиокислительными, цитотоксическими и другими свойствами.
В пределах семейства Asteraceae полиацетилены широко распространены в трибе Heliantheae и роде Bidens. Они способны накапливаться во всех частях растений этого рода, хотя чаще всего обнаруживаются в корнях.
В видах рода Bidens самыми широко распространенными являются С17–, С14–, С13–полиацетилены, а также ароматические производные и тиофены. Другая группа полиацетиленов, обнаруженная в видах рода – полиацетиленовые глюкозиды. Согласно большинству исследователей этой группы полиинов, гликозидирование – способ облегчить транспортировку типично липофильных соединений. Большинство из этих полиацетиленов обнаруживается у видов рода Bidens.

Приведены результаты разработки иммуномодулирующего препарата тимоцин на основе координационных соединений дипептида изолейцил-триптофан с цинком, включающие синтез низкомолекулярных иммуноактивных пептидов методом активированных эфиров, определение иммуностимулирующей активности относительно тимозина α1, изучение координации дипептида изолейцил-триптофан с цинком, изучение иммуностимулирующей активности координационных соединений, результаты доклинических и клинических исследований тимоцина. Методом рН-метрического и оксредметрического титрования показано, что при взаимодействии цинка и дипептида изолейцил-триптофан в растворе образуются следующие комплексные формы: [ZnHL] (lgæ = 3,71), Zn(HL)2 (lgβ = 0,279), ZnL(HL) (lgβ = 6,6), Zn2(HL)2 (lgβ = 188), Zn(OH)(HL) (lgβ = -0,256). Показано, что иммуностимулирующая активность координационных соединений в 2-8 раз превышает таковую исходного дипептида. Разработанный иммуномодулирующий препарат тимоцин показал высокую терапевтическую эффективность при лечении вирусных гепатитов, злокачественных новообразований различной локализации, псориаза и нейродермита. Тимоцин зарегистрирован в Таджикистане (рег. №ЛС №000085Т), Киргизии (КР №7137) и Туркмении (рег. №006371).

На сегодняшний день профилактика и лечение заболеваний, вызванных микроорганизмами, остается актуальной проблемой современной терапии. Поэтому поиск активных молекул, разработка на их основе новых, более действенных антимикробных препаратов является важной задачей современной фармацевтической химии. Перспективными соединениями для решения указанных проблем являются производные бензимидазола. Они доступны, функциональноспособны, устойчивы и имеют широкий спектр биологического действия (противовирусное, антигельминтное, антибактериальное, противоопухолевое, антидиабетическое).
Цель данной работы состоит в обобщении и систематизации информации о противомикробном действии 2-тио-, 2-аминозамещенных бензимидазолов и комплексов производных бензимидазола с переходными металлами. Эти соединения, а также их комплексы с переходными металлами активны по отношению к болезнетворным штаммам Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Salmonella typhimurium, Proteus vulgaris, Bacillus cereus, Micrococcus luteus, Helicobacter рylori и многим другим.

Приведены результаты разработки иммуномодулирующего препарата тимофер на основе координационных соединений дипептида изолейцил-триптофан с железом (II), включающие изучение координации дипептида изолейцил-триптофан с железом (II), изучение иммуностимулирующей активности координационных соединений, результаты доклинических и клинических исследований тимоцина. Методом рН-метрического титрования показано, что при взаимодействии цинка и дипептида изолейцил-триптофан в растворе образуются следующие комплексные формы: [Fe (HL±)]2+ (β = 1,00×1034), [Fe (HL±)2]2+ (β = 6,25×1011), [Fe (HL±)OH]+ (β = 4,01×1026), [Fe (L)]+ (β = 8,10×1018), [Fe (L)2]+
(β = 7,50×1028), [Fe (L)OH]+ (β = 1,03×1029). Показано, что иммуностимулирующая активность координационных соединений в 2 раза превышает таковую исходного дипептида. Разработаны и стандартизированы субстанция, стандартный образец и лекарственная форма тимофера. Разработанный иммуномодулирующий препарат тимофер показал высокую терапевтическую эффективность при лечении больных железодефицитными анемиями, с гнойно-воспалительными процессами и травматическими повреждениями челюстно-лицевой области, с хроническими воспалительными заболеваниями органов гениталий (ЦМВ, ВПГ, хламидиоз, хронический эндометрит, хронический сальпингоофорит, уреаплазмоз), с хроническим бронхитом, хроническим обструктивным бронхитом, бронхиальной астмой, пневмонией, с хроническим гломерулонефритом, осложненным ХПН и анемией Брайта, с ревматологическими заболеваниями, гинекологических больных с анемиями средней и тяжелой степени тяжести, при хирургическом лечении больных с нагноительными заболеваниями легких, пороками сердца и хроническими перикардитами, оперированными в условиях искусственного кровообращения. Тимофер зарегистрирован в Таджикистане (рег.№ ЛС №002866).